NOTCH3
RARE
RARE
NOTCH3
在車水馬龍的血管道路上,總是能見到NOTCH3的身影,因為他是專門協助鋪路的工地工程師。但是變異的NOTCH3基因非常容易緊張,總是往最壞的方向思考,一不小心就會在工程中安排過多的修路人員,反而導致塞車。即便如此,變異的NOTCH3基因依然盡力想把工作做好,但越是這樣想,就越容易緊張⋯⋯。
看看他的故事
在車水馬龍的血管道路上,總是能見到NOTCH3的身影,因為他是專門協助鋪路的工地工程師。但是變異的NOTCH3基因非常容易緊張,總是往最壞的方向思考,一不小心就會在工程中安排過多的修路人員,反而導致塞車。即便如此,變異的NOTCH3基因依然盡力想把工作做好,但越是這樣想,就越容易緊張⋯⋯。
JAN
09
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
14.27
µm
變異基因
易引發的疾病
遺傳性腦中風
位址
Between23城市第19街13.12號
看看他的故事
ALDH2
NORMAL
NORMAL
ALDH2
身為酒精回收站的一員,星期五的晚上是 ALDH2最常加班的日子,偏偏他又是乙醛站的成員,責任重大,非常消耗心神。由於變異的ALDH2個性迷糊,看似忙東忙西,其實工作效率很慢,常常積了一大堆工作做不完,還因為待在乙醛站的時間太久,把自己的臉也弄得紅通通。
看看他的故事
身為酒精回收站的一員,星期五的晚上是 ALDH2最常加班的日子,偏偏他又是乙醛站的成員,責任重大,非常消耗心神。由於變異的ALDH2個性迷糊,看似忙東忙西,其實工作效率很慢,常常積了一大堆工作做不完,還因為待在乙醛站的時間太久,把自己的臉也弄得紅通通。
JUN
12
M
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
17.2
µm
變異基因
易引發的疾病
酒精不耐症
位址
Between23城市第12街24.12號
看看他的故事
MCPH1
NORMAL
MCPH1
戴著圓圓的大眼鏡、手邊總帶著一本書的MCPH1,醉心於吸收各式各樣的知識,無論多冷門的知識都難不倒他。不過,變異的 MCPH1 基因記不住太多東西,有時候手上的書其實已經看第三遍了,他還是看得津津有味,也許就是有點健忘,才能總是對世界保持好奇心。
戴著圓圓的大眼鏡、手邊總帶著一本書的MCPH1,醉心於吸收各式各樣的知識,無論多冷門的知識都難不倒他。不過,變異的 MCPH1 基因記不住太多東西,有時候手上的書其實已經看第三遍了,他還是看得津津有味,也許就是有點健忘,才能總是對世界保持好奇心。
SEP
10
L
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
82.2
µm
變異基因
易引發的疾病
小頭畸形
位址
Between23城市第8街23.1號
EDNRB
NORMAL
EDNRB
身為一個專業的客服人員,EDNRB 不只是善於傾聽,更善於觀察,總是能馬上理解大家遇到的困難,無論是健康問題、感情問題,甚至是晚餐要吃什麼這種問題,他都能適時給予協助。不過,變異的 EDNRB 基因聽力不太好,所以盡量不要跟他講悄悄話⋯⋯。
身為一個專業的客服人員,EDNRB 不只是善於傾聽,更善於觀察,總是能馬上理解大家遇到的困難,無論是健康問題、感情問題,甚至是晚餐要吃什麼這種問題,他都能適時給予協助。不過,變異的 EDNRB 基因聽力不太好,所以盡量不要跟他講悄悄話⋯⋯。
MAR
22
M
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
27.2
µm
變異基因
易引發的疾病
瓦氏症
位址
Between23城市第13街22.3號
SERPINB7
NORMAL
SERPINB7
熙來攘往的街道上,到處都是忙碌的蛋白酶,不是在工作就是在前往工作的路上。身為藝術工作者的SERPINB7,最喜歡用他的藝術來緩解大家緊張的工作情緒,一筆畫一勾勒,就可以讓忙碌的蛋白酶看得如癡如醉,彷彿掉入藝術的世界,忘記自己要工作。變異的SERPINB7,他的作品無法與街上的觀眾產生共鳴,也不有趣,就像落魄的藝術家,沒有任何蛋白酶想停下腳步看看他的作品。
熙來攘往的街道上,到處都是忙碌的蛋白酶,不是在工作就是在前往工作的路上。身為藝術工作者的SERPINB7,最喜歡用他的藝術來緩解大家緊張的工作情緒,一筆畫一勾勒,就可以讓忙碌的蛋白酶看得如癡如醉,彷彿掉入藝術的世界,忘記自己要工作。變異的SERPINB7,他的作品無法與街上的觀眾產生共鳴,也不有趣,就像落魄的藝術家,沒有任何蛋白酶想停下腳步看看他的作品。
MAR
06
M
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
17.8
µm
變異基因
易引發的疾病
掌蹠角化症
位址
Between23城市第18街21.33號
ABCA4
NORMAL
ABCA4
對於色彩和光線的敏感度,沒有人可以超越ABCA4。在診所裡擔任驗光師的他,仔細地幫每個來問診的病患檢查眼睛,偶爾還會製作色彩辨識的測驗。門診的客人如果來的太多,變異的ABCA4會有些應接不暇,疲憊的他會開始渙散,視線模糊的他需要休息一下。
對於色彩和光線的敏感度,沒有人可以超越ABCA4。在診所裡擔任驗光師的他,仔細地幫每個來問診的病患檢查眼睛,偶爾還會製作色彩辨識的測驗。門診的客人如果來的太多,變異的ABCA4會有些應接不暇,疲憊的他會開始渙散,視線模糊的他需要休息一下。
JAN
22
L
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
43.6
µm
變異基因
易引發的疾病
斯特格氏症
位址
Between23城市第1街22.1號
APOB
NORMAL
APOB
在血管道路上,可以看到APOB忙碌的監控脂肪的代謝和運輸。身為營養師的他,對維持人體內的膽固醇十分有一手。他總是能夠聰明的解決身體給他的每一件任務。變異的APOB最喜歡吃蘋果,有的時候會吃蘋果吃到忘神了,忘記自己的職責,回頭才發現,大事不妙了.....。
在血管道路上,可以看到APOB忙碌的監控脂肪的代謝和運輸。身為營養師的他,對維持人體內的膽固醇十分有一手。他總是能夠聰明的解決身體給他的每一件任務。變異的APOB最喜歡吃蘋果,有的時候會吃蘋果吃到忘神了,忘記自己的職責,回頭才發現,大事不妙了.....。
FEB
24
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
14.5
µm
變異基因
易引發的疾病
家族高膽固醇血症
位址
Between23城市第2街24.1號
TRAPPC11
NORMAL
TRAPPC11
天還沒亮的時候,TRAPPC11一大早就到郵局報到看了一輪櫃子裡的信件,有大的包裹、小封的信件。分好信後,將他們放到包包裏開始了今天的送信行程;變異的TRAPPC11送信比較慢,有的時候還會因為信件上的住址不清而迷路,他只能把那些信件退回去郵局裏,這就是信件一直都沒送出去的原因...。
天還沒亮的時候,TRAPPC11一大早就到郵局報到看了一輪櫃子裡的信件,有大的包裹、小封的信件。分好信後,將他們放到包包裏開始了今天的送信行程;變異的TRAPPC11送信比較慢,有的時候還會因為信件上的住址不清而迷路,他只能把那些信件退回去郵局裏,這就是信件一直都沒送出去的原因...。
APR
03
M
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
18.5
µm
變異基因
易引發的疾病
肢帶型肌肉失養症
位址
BeTWeen23第4街35.1號
GAA
NORMAL
GAA
GAA的工作與美味有關,他每天都會在細胞的食物銀行-溶小體上班,負責將細胞中剩餘的肝醣糖磚調製成好喝的葡萄糖能量飲。因為有GAA的辛勤工作,食物銀行中的糖磚也可以正常消耗,不會過度堆積;但變異的GAA容易在熬煮飲品的過程中恍神,忘記加糖磚,導致......
看看他的故事
GAA的工作與美味有關,他每天都會在細胞的食物銀行-溶小體上班,負責將細胞中剩餘的肝醣糖磚調製成好喝的葡萄糖能量飲。因為有GAA的辛勤工作,食物銀行中的糖磚也可以正常消耗,不會過度堆積;但變異的GAA容易在熬煮飲品的過程中恍神,忘記加糖磚,導致......
DEC
25
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
6.2
µm
變異基因
易引發的疾病
龐貝氏症
位址
Between23城市第17街25.3號
看看他的故事
SLC22A5
NORMAL
SLC22A5
拿著啞鈴毫不費力的SLC22A5,每天都帶著健身器材燃燒身體能量,隨著音樂賣力揮灑汗水。只不過變異的SLC22A5老是弄丟他的健身器材,兩手空空的他,像無頭蒼蠅到處尋找他的健身器材,因此缺席了每天的訓練。體力下滑的他開始變得疲倦無力、頭暈腦脹,沒有以往的朝氣......。
拿著啞鈴毫不費力的SLC22A5,每天都帶著健身器材燃燒身體能量,隨著音樂賣力揮灑汗水。只不過變異的SLC22A5老是弄丟他的健身器材,兩手空空的他,像無頭蒼蠅到處尋找他的健身器材,因此缺席了每天的訓練。體力下滑的他開始變得疲倦無力、頭暈腦脹,沒有以往的朝氣......。
MAY
23
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
1.8
µm
變異基因
易引發的疾病
原發性肉鹼缺乏症
位址
Between23城市第5街31.1號
NEU1
NORMAL
NEU1
在廚房磨刀霍霍的NEU1,擅常烹煮各種菜色,將各種食材分解並煮出美味的佳餚。但變異的NEU1常常分心,心思全部都在追蹤連載的漫畫。忙著看漫畫的他出菜速度變慢,把食材推滿了整間廚房。忙著處理食材的他,眼底竟然還冒出了櫻桃紅斑點,手也越來越腫,快要跟不上自己切菜的速度。
在廚房磨刀霍霍的NEU1,擅常烹煮各種菜色,將各種食材分解並煮出美味的佳餚。但變異的NEU1常常分心,心思全部都在追蹤連載的漫畫。忙著看漫畫的他出菜速度變慢,把食材推滿了整間廚房。忙著處理食材的他,眼底竟然還冒出了櫻桃紅斑點,手也越來越腫,快要跟不上自己切菜的速度。
JUN
21
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
1.8
µm
變異基因
易引發的疾病
涎酸酵素缺乏症
位址
Between23城市第6街21.33號
SLC25A13
NORMAL
SLC25A13
戴著單邊眼鏡、手拿懷錶的SLC25A13,身上總是散發著一股神秘的氣息,他有個特別的身份—催眠師,平常的他是協助尿素代謝循環的一大功臣,讓具有毒性的氨轉化為尿素。不過,變異的SLC25A13就會展現出他身為催眠師的一面,拿起手中的懷錶晃啊晃,讓大家不小心產生妄想、喪失記憶...。
戴著單邊眼鏡、手拿懷錶的SLC25A13,身上總是散發著一股神秘的氣息,他有個特別的身份—催眠師,平常的他是協助尿素代謝循環的一大功臣,讓具有毒性的氨轉化為尿素。不過,變異的SLC25A13就會展現出他身為催眠師的一面,拿起手中的懷錶晃啊晃,讓大家不小心產生妄想、喪失記憶...。
JUL
21
L
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
68.6
µm
變異基因
易引發的疾病
瓜胺酸血症第二型
位址
Between23城市第7街21.3號
HLA-B*1502
NORMAL
HLA-B*1502
在繁忙的鎮上,標註師HLA-B*1502每天替來往的細胞插上辨識牌。插上辨識牌後的細胞便能讓免疫系統正確辨識。然而當卡巴氮平藥物進入身體時,藥物分子特別容易卡1502辨識牌上。與原本形狀不同的牌子導致免疫系統辨識錯誤,而身體出現了發炎反應。HLA-B*1502感到無能為力,他只有1502的牌子,插牌子的工作一刻都不能懈怠,只能祈禱卡巴氮平不要再出現干擾他標記的工作...
看看他的故事
在繁忙的鎮上,標註師HLA-B*1502每天替來往的細胞插上辨識牌。插上辨識牌後的細胞便能讓免疫系統正確辨識。然而當卡巴氮平藥物進入身體時,藥物分子特別容易卡1502辨識牌上。與原本形狀不同的牌子導致免疫系統辨識錯誤,而身體出現了發炎反應。HLA-B*1502感到無能為力,他只有1502的牌子,插牌子的工作一刻都不能懈怠,只能祈禱卡巴氮平不要再出現干擾他標記的工作...
JUN
30
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
1.1
µm
易引發該基因型過敏之藥物
carbamazepine
位址
BeTWeen23城市第6街21.33號
看看他的故事
HLA-B*5701
NORMAL
HLA-B*5701
標註師HLA-B*5701是剛進職場的新鮮人,因為太緊張了,插上辨識牌之前都要先尋求同意,深怕自己插錯辨識牌。所以當阿巴卡維藥物進入身體時,看到跟平時不一樣形狀的辨識牌讓他很緊張。第一個反應就是先詢問其他同事該怎麼辦?但同事專注在眼前的工作上,HLA-B*5701感到無能為力,只能祈禱阿巴卡維不要再出現干擾他標記的工作...
看看他的故事
標註師HLA-B*5701是剛進職場的新鮮人,因為太緊張了,插上辨識牌之前都要先尋求同意,深怕自己插錯辨識牌。所以當阿巴卡維藥物進入身體時,看到跟平時不一樣形狀的辨識牌讓他很緊張。第一個反應就是先詢問其他同事該怎麼辦?但同事專注在眼前的工作上,HLA-B*5701感到無能為力,只能祈禱阿巴卡維不要再出現干擾他標記的工作...
JUN
30
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
1.1
µm
易引發該基因型過敏之藥物
abacavir
位址
BeTWeen23城市第6街21.33號
看看他的故事
HLA-B*5801
NORMAL
HLA-B*5801
身為標註師HLA-B*5801,他是HLAB*1502的同事。他們各自負責插上不同樣式的辨識牌。當安樂普利諾藥物進入身體時,藥物分子特別容易卡在辨識牌上,辨識牌的形狀也會和平時不太一樣。與原本形狀不同的牌子導致免疫系統辨識錯誤,而身體也出現了發炎反應就是俗稱的藥物過敏。這讓HLA-B*5801感到無能為力,只能祈禱安樂普利諾不要再出現干擾他標記的工作...
看看他的故事
身為標註師HLA-B*5801,他是HLAB*1502的同事。他們各自負責插上不同樣式的辨識牌。當安樂普利諾藥物進入身體時,藥物分子特別容易卡在辨識牌上,辨識牌的形狀也會和平時不太一樣。與原本形狀不同的牌子導致免疫系統辨識錯誤,而身體也出現了發炎反應就是俗稱的藥物過敏。這讓HLA-B*5801感到無能為力,只能祈禱安樂普利諾不要再出現干擾他標記的工作...
JUN
30
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
1.1
µm
易引發該基因型過敏之藥物
allopurinol
位址
BeTWeen23城市第6街21.33號
看看他的故事
SLC26A4
NORMAL
SLC26A4
身為一個專業的調音師,SLC26A4總會伴隨著音符出現。他手拿調音儀器,東敲敲、西打打,在他的巧手之下,原本走調的樂曲都會變回悅耳的旋律。變異的SLC26A4不小心弄丟他的調音儀器了,沒有工具的他不能幫大家調音,這就是為什麼會聽不到美妙的樂音...。
標註師HLA-B*5801是剛進職場的新鮮人,因為太緊張了,插上辨識牌之前都要先尋求同意,深怕自己插錯辨識牌。所以當阿巴卡維藥物進入身體時,看到跟平時不一樣形狀的辨識牌讓他很緊張。第一個反應就是先詢問其他同事該怎麼辦?但同事專注在眼前的工作上,HLA-B*5801感到無能為力,只能祈禱阿巴卡維不要再出現干擾他標記的工作...
MAY
23
M
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
19.4
µm
變異基因
易引發的疾病
Pendred氏症候群
位址
Between23城市第7街22.3號
CFTR
NORMAL
CFTR
盡責的CFTR在渡假飯店擔任接待櫃檯,因為臨機應變的反應能力所有的櫃檯瑣事都難不倒他。平時都會一手包辦旅客的各種需求並且成功辦理退宿。但是變異的CFTR呼吸道不太好,處理起住退房手續顯得異常緩慢,時常咳嗽影響到工作狀況。此時,飯店的櫃檯前已是大排長龍,旅客隊伍中的氯離子們已經開始不耐煩了....
盡責的CFTR在渡假飯店擔任接待櫃檯,因為臨機應變的反應能力所有的櫃檯瑣事都難不倒他。平時都會一手包辦旅客的各種需求並且成功辦理退宿。但是變異的CFTR呼吸道不太好,處理起住退房手續顯得異常緩慢,時常咳嗽影響到工作狀況。此時,飯店的櫃檯前已是大排長龍,旅客隊伍中的氯離子們已經開始不耐煩了....
JUL
31
L
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
64.1
µm
變異基因
易引發的疾病
囊狀纖維化症
位址
Between23城市第7街31.2號
CYP7B1
NORMAL
CYP7B1
CYP7B1喜歡在研究室裡頭專研一些魔法藥水和神奇咒語,他能催化或合成出不同的魔法藥水提供星球上的居民不同的能源。然而,變異的CYP7B1忘記了藥水的配方,導致魔法藥水催化失敗遭到魔法反噬,而產生下肢麻痺無力。忘記配方的他只好一次一次的嘗試...
CYP7B1喜歡在研究室裡頭專研一些魔法藥水和神奇咒語,他能催化或合成出不同的魔法藥水提供星球上的居民不同的能源。然而,變異的CYP7B1忘記了藥水的配方,導致魔法藥水催化失敗遭到魔法反噬,而產生下肢麻痺無力。忘記配方的他只好一次一次的嘗試...
AUG
21
L
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
72
µm
變異基因
易引發的疾病
遺傳性痙攣性
下身麻痺
位址
Between23城市第8街12.3號
HBB
NORMAL
HBB
無論風吹雨淋,無論是晴天還是雨天,HBB每天都會努力搬運貨運箱,將氧氣輸送至身體其他組織。身為血管道路上最勇猛的快遞,HBB嬌小的外表下,可是藏著強壯的體魄呢!但是,變異的HBB開始出現頭暈、貧血的症狀,累壞了的他常常因為昏頭而少送貨物......。
無論風吹雨淋,無論是晴天還是雨天,HBB每天都會努力搬運貨運箱,將氧氣輸送至身體其他組織。身為血管道路上最勇猛的快遞,HBB嬌小的外表下,可是藏著強壯的體魄呢!但是,變異的HBB開始出現頭暈、貧血的症狀,累壞了的他常常因為昏頭而少送貨物......。
MAY
05
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
0.55
µm
變異基因
易引發的疾病
乙型地中海型貧血
位址
Between23城市第11街15.4號
PTS
NORMAL
PTS
「觀眾請倒數,3、2、1……變!」在掌聲如雷中,魔術師PTS完美地結束他的魔術秀。為了讓魔術可以順利進行,PTS會事先精心製作許多小道具,催化表演現場的氣氛,只不過變異的PTS總是忘記準備道具,還是笑笑的,不曉得表演即將開天窗......。
「觀眾請倒數,3、2、1……變!」在掌聲如雷中,魔術師PTS完美地結束他的魔術秀。為了讓魔術可以順利進行,PTS會事先精心製作許多小道具,催化表演現場的氣氛,只不過變異的PTS總是忘記準備道具,還是笑笑的,不曉得表演即將開天窗......。
NOV
22
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
2.6
µm
變異基因
易引發的疾病
苯酮尿症
位址
Between23城市第11街23.1號
LDLR
NORMAL
LDLR
一大清早,天還未亮,港口碼頭所見之處皆是忙碌的景象。陣陣海風吹得大型起重機匡噹匡噹響,一旁的閘門控制處出現了一個藍紫色身影,見他熟練地控制閘門開關,讓來往的貨船進出,原來是港務人員LDLR!有了他調度貨船,我們不用擔心會出現河道堵塞的問題,但是變異的LDLR反應比較慢,一不小心就塞港了......
看看他的故事
一大清早,天還未亮,港口碼頭所見之處皆是忙碌的景象。陣陣海風吹得大型起重機匡噹匡噹響,一旁的閘門控制處出現了一個藍紫色身影,見他熟練地控制閘門開關,讓來往的貨船進出,原來是港務人員LDLR!有了他調度貨船,我們不用擔心會出現河道堵塞的問題,但是變異的LDLR反應比較慢,一不小心就塞港了......
SEP
13
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
15.1
µm
變異基因
易引發的疾病
家族性
高膽固醇血症
位址
Between23城市第19街13.2號
CEP290
NORMAL
CEP290
喜歡熱鬧、樂於探險的CEP290是生性樂血的船長,憑著多年在海上生活的經驗,他對大海的變化、魚群的出沒瞭如指掌,在他的指揮之下,每艘船都可以順利到達目的地。變異的CEP290找不到指南針與航海圖,船就這樣在汪洋中迷航......
喜歡熱鬧、樂於探險的CEP290是生性樂血的船長,憑著多年在海上生活的經驗,他對大海的變化、魚群的出沒瞭如指掌,在他的指揮之下,每艘船都可以順利到達目的地。變異的CEP290找不到指南針與航海圖,船就這樣在汪洋中迷航......
OCT
21
M
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
31.6
µm
變異基因
易引發的疾病
家族性
小腦蚓部發育不全
位址
Between23城市第12街21.32號
看看他的故事
PAH
NORMAL
PAH
PAH每天辛勤的插秧播種,將苯丙胺酸播種轉換成酪胺酸收割,幫助肝臟代謝。有了PAH,身體便能將苯丙胺酸轉化成其他可以用的物質,收成更多不同的養分和稻作;但變異的PAH沒有經常整理作物,稻作便遲遲無法收割,久而久之,苯丙胺酸便不斷累積在體內,造成土地的傷害,此時的他已經不知所措....
PAH每天辛勤的插秧播種,將苯丙胺酸播種轉換成酪胺酸收割,幫助肝臟代謝。有了PAH,身體便能將苯丙胺酸轉化成其他可以用的物質,收成更多不同的養分和稻作;但變異的PAH沒有經常整理作物,稻作便遲遲無法收割,久而久之,苯丙胺酸便不斷累積在體內,造成土地的傷害,此時的他已經不知所措....
NOV
22
L
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
41.3
µm
變異基因
易引發的疾病
苯酮尿症
位址
Between23城市第12街23.2號
GNPTAB
NORMAL
GNPTAB
幫你宅急便到家!無論何時何物,交給GNPTAB準沒錯~跟GAA是同事的GNPTAB,平常會送貨到食物銀行,幫忙運輸酵素到溶小體裡頭。不過變異的GNPTAB總是不好好理貨,貨上沒有正確的標籤,導致酵素無法順利的抵達溶小體,卡在運送的路上...
幫你宅急便到家!無論何時何物,交給GNPTAB準沒錯~跟GAA是同事的GNPTAB,平常會送貨到食物銀行,幫忙運輸酵素到溶小體裡頭。不過變異的GNPTAB總是不好好理貨,貨上沒有正確的標籤,導致酵素無法順利的抵達溶小體,卡在運送的路上...
DEC
23
M
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
29.1
µm
變異基因
易引發的疾病
黏脂症第二型
位址
Between23城市第12街23.2號
ATP7B
NORMAL
ATP7B
各種的科技產品及網路通訊設備沒有一個難不倒他,ATP7B就是細胞星球中的5g網路工程師負責傳輸及代謝身體中的礦物質銅。一旦ATP7B出現變異,銅堆積在不同的器官中,對組織產生毒性與破壞。身體少了他的幫忙,就很容易引發威爾森氏症...
各種的科技產品及網路通訊設備沒有一個難不倒他,ATP7B就是細胞星球中的5g網路工程師負責傳輸及代謝身體中的礦物質銅。一旦ATP7B出現變異,銅堆積在不同的器官中,對組織產生毒性與破壞。身體少了他的幫忙,就很容易引發威爾森氏症...
MAP
14
M
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
27
µm
變異基因
易引發的疾病
威爾森氏症
位址
Between23城市第13街14.3號
ZFYVE26
NORMAL
ZFYVE26
身穿燕尾服的ZFYVE26是一名調酒師,隨時隨地都能調出一杯好酒。ZFYVE26擅常協助將細胞中那些老廢的胞器與蛋白包裹並蒐集起來,與食物銀行合作將其分解,再發揮創意調製成清爽好喝的分子雞尾酒讓細胞重新飲用...。但如果ZFYVE26出現變異,將導致那些老廢細胞難以被回收利用而累積在身體中,容易引發遺傳性痙攣性下身麻痺第十五型等症狀.....
身穿燕尾服的ZFYVE26是一名調酒師,隨時隨地都能調出一杯好酒。ZFYVE26擅常協助將細胞中那些老廢的胞器與蛋白包裹並蒐集起來,與食物銀行合作將其分解,再發揮創意調製成清爽好喝的分子雞尾酒讓細胞重新飲用...。但如果ZFYVE26出現變異,將導致那些老廢細胞難以被回收利用而累積在身體中,容易引發遺傳性痙攣性下身麻痺第十五型等症狀.....
APR
23
M
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
31
µm
變異基因
易引發的疾病
遺傳性痙攣性
下身麻痺
位址
Between23城市第14街24.1號
TSHR
NORMAL
TSHR
每個人都值得更好的未來!自由的言論跟自由的空氣,讓TSHR勇敢爭取權益!TSHR作為身體中的倡議者,每天都在刺激細胞生成甲狀腺激素,但如果少了TSHR熱心的幫助,身體便少了刺激甲狀腺激素的動力,容易引發先天性甲狀腺低下.....
每個人都值得更好的未來!自由的言論跟自由的空氣,讓TSHR勇敢爭取權益!TSHR作為身體中的倡議者,每天都在刺激細胞生成甲狀腺激素,但如果少了TSHR熱心的幫助,身體便少了刺激甲狀腺激素的動力,容易引發先天性甲狀腺低下.....
APR
24
L
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
65
µm
變異基因
易引發的疾病
先天性甲狀腺低下
位址
Between23城市第14街31.1號
GALC
NORMAL
GALC
GALC身為一位電力維修工人,平常的工作就是維護神經細胞的健康,幫助GALC 蛋白在身體內分解特定的半乳糖脂類脂肪。每天早上幾乎都能看到他勤奮的身影,穿梭在神經網路中。如果GALC 基因變異,將引發球細胞腦白質失養症,導致神經傳導功能受損.....
GALC身為一位電力維修工人,平常的工作就是維護神經細胞的健康,幫助GALC 蛋白在身體內分解特定的半乳糖脂類脂肪。每天早上幾乎都能看到他勤奮的身影,穿梭在神經網路中。如果GALC 基因變異,將引發球細胞腦白質失養症,導致神經傳導功能受損.....
APR
30
M
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
21
µm
變異基因
易引發的疾病
晚發性球細胞
腦白質失養症
位址
Between23城市第14街31.1號
PMM2
NORMAL
PMM2
身為服務生,熱情、謹慎是PMM2工作時的代名詞,與廚師、客人互動更是難不倒他,但PMM2最厲害的地方其實是他的餐點擺盤能力。他主要負責改變分子的排列,以助後續醣蛋白的形成,如果PMM2基因變異,會導致碳水化合缺乏醣蛋白症候群,造成神經系統、肝臟等器官系統功能異常......
身為服務生,熱情、謹慎是PMM2工作時的代名詞,與廚師、客人互動更是難不倒他,但PMM2最厲害的地方其實是他的餐點擺盤能力。他主要負責改變分子的排列,以助後續醣蛋白的形成,如果PMM2基因變異,會導致碳水化合缺乏醣蛋白症候群,造成神經系統、肝臟等器官系統功能異常......
JUN
13
M
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
18
µm
變異基因
易引發的疾病
PMM2
相關碳水化合缺乏
醣蛋白症候群
位址
Between23城市第16街13.2號
RAD51D
NORMAL
RAD51D
看過RAD51D的人總是說:「他是我看過最斯文、最有氣質的居民,好像是從某個神話故事出現的角色....。」
RAD51D是一名文物修復師,在每天與各式文物古蹟朝夕相處之下,身上總是沾染一股文藝的氣息除此外,RAD51D也參與了DNA的修補機制,如果RAD51基因變異,可能引發家族性乳癌和卵巢癌......
看過RAD51D的人總是說:「他是我看過最斯文、最有氣質的居民,好像是從某個神話故事出現的角色....。」
RAD51D是一名文物修復師,在每天與各式文物古蹟朝夕相處之下,身上總是沾染一股文藝的氣息除此外,RAD51D也參與了DNA的修補機制,如果RAD51基因變異,可能引發家族性乳癌和卵巢癌......
JUL
11
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
10
µm
變異基因
易引發的疾病
遺傳性乳癌
和卵巢癌症
位址
Between23城市第17街12號
TCAP
NORMAL
TCAP
不管是積木模型還是傢俱家電,只要有東西組裝不出來,找TCAP準沒錯!從小熱愛玩積木、組裝模型的TCAP是二三星球上的機械師,工作的緣故,讓他擁有健康、有力的肌肉。變異的TCAP會出現肌肉無力的症狀,為了維持生活品質,可以利用物理治療及伸展運動來增加肌肉的活動度......
不管是積木模型還是傢俱家電,只要有東西組裝不出來,找TCAP準沒錯!從小熱愛玩積木、組裝模型的TCAP是二三星球上的機械師,工作的緣故,讓他擁有健康、有力的肌肉。變異的TCAP會出現肌肉無力的症狀,為了維持生活品質,可以利用物理治療及伸展運動來增加肌肉的活動度......
OCT
12
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
0.4
µm
變異基因
易引發的疾病
肢帶型肌肉失養症
第7型
位址
Between23城市第17街12號
G6PC
NORMAL
G6PC
G6PC是二三星球上的記者,負責將世界上發生的大小事轉化成大家容易吸收的新聞報導,有了G6PC的努力,我們才可以「不出門就知天下事」!變異的G6PC基因沒辦法將代謝肝醣轉化成葡萄糖,容易引發肝醣儲積症第一型,導致身體出現肝腫大、腹脹,伴隨低血糖、軀幹肥胖、四肢短小等症狀.....
G6PC是二三星球上的記者,負責將世界上發生的大小事轉化成大家容易吸收的新聞報導,有了G6PC的努力,我們才可以「不出門就知天下事」!變異的G6PC基因沒辦法將代謝肝醣轉化成葡萄糖,容易引發肝醣儲積症第一型,導致身體出現肝腫大、腹脹,伴隨低血糖、軀幹肥胖、四肢短小等症狀.....
FEB
24
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
5
µm
變異基因
易引發的疾病
肝醣儲積症第一型
位址
Between23城市第17街21.31號
MKS1
NORMAL
MKS1
二三星球的花園裡總是一片欣欣向榮,鳥語花香、蝴蝶紛飛,大家好不快樂!這些都是園丁MKS1的功勞,他負責維持初級纖毛結構和功能的蛋白。如果MKS1基因出現變異,會引發麥克爾-格魯伯症侯群,導致神經系統發育異常、多趾異常、多囊性腎病變、肺臟發育不全等症狀...
二三星球的花園裡總是一片欣欣向榮,鳥語花香、蝴蝶紛飛,大家好不快樂!這些都是園丁MKS1的功勞,他負責維持初級纖毛結構和功能的蛋白。如果MKS1基因出現變異,會引發麥克爾-格魯伯症侯群,導致神經系統發育異常、多趾異常、多囊性腎病變、肺臟發育不全等症狀...
AUG
21
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
5
µm
變異基因
易引發的疾病
Meckel-Gruber
綜合症狀
位址
Between23城市第17街22號
CEP78
NORMAL
CEP78
聽!是誰創造出動人旋律?熟知各種樂器的CEP78,能譜出一首首經典樂曲~CEP78的工作負責生成與維持視網膜和聽覺神經正常功能的纖毛有關。如果CEP78基因出現變異,會引發遺傳性聽力障礙,可能導致晚發性視力及聽力損失。目前可以透過助聽器、電子耳等輔助工具,並進行復健、語言治療...
聽!是誰創造出動人旋律?熟知各種樂器的CEP78,能譜出一首首經典樂曲~CEP78的工作負責生成與維持視網膜和聽覺神經正常功能的纖毛有關。如果CEP78基因出現變異,會引發遺傳性聽力障礙,可能導致晚發性視力及聽力損失。目前可以透過助聽器、電子耳等輔助工具,並進行復健、語言治療...
SEP
21
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
14.8
µm
變異基因
易引發的疾病
遺傳性聽力障礙
位址
Between23城市第9街21.2號
BEST1
NORMAL
BEST1
跟著眼科醫生一起保護眼睛,望遠凝視,看看綠色的樹梢~BEST1主要負責維持視網膜功能正常。如果BEST1基因變異將會導致遺傳性視網膜退化,漸進式的視力損失伴有遠視、弱視、或青光眼等症狀。目前僅能針對症狀去治療,例如針對青光眼、脈絡膜新生血管等的藥物或手術治療...
跟著眼科醫生一起保護眼睛,望遠凝視,看看綠色的樹梢~BEST1主要負責維持視網膜功能正常。如果BEST1基因變異將會導致遺傳性視網膜退化,漸進式的視力損失伴有遠視、弱視、或青光眼等症狀。目前僅能針對症狀去治療,例如針對青光眼、脈絡膜新生血管等的藥物或手術治療...
NOV
12
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
5.3
µm
變異基因
易引發的疾病
遺傳性視網膜退化
位址
Between23城市第11街12.3號
PRSS1
NORMAL
PRSS1
悠閒的假日午後,推開一扇木門,門鈴叮噹作響,濃厚的咖啡香氣撲鼻而來,歡迎來到咖啡師PRSS1的咖啡廳~~咖啡師PRSS1是胰臟中幫助分解的酵素。一旦PRSS1基因變異會引起遺傳性胰腺炎,會有腹部疼痛的症狀甚至胰腺內分泌不全,無法有效的消化食物等症狀。目前可以透過藥物治療,並搭配飲食控制、多運動來預防胰腺炎再度發作...
悠閒的假日午後,推開一扇木門,門鈴叮噹作響,濃厚的咖啡香氣撲鼻而來,歡迎來到咖啡師PRSS1的咖啡廳~~咖啡師PRSS1是胰臟中幫助分解的酵素。一旦PRSS1基因變異會引起遺傳性胰腺炎,會有腹部疼痛的症狀甚至胰腺內分泌不全,無法有效的消化食物等症狀。目前可以透過藥物治療,並搭配飲食控制、多運動來預防胰腺炎再度發作...
JUL
30
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
1.2
µm
變異基因
易引發的疾病
遺傳性胰腺炎
位址
Between23城市第7街34號
SPINK1
NORMAL
SPINK1
身為二三星球上的咖啡雙人組之一,總是跟咖啡師PRSS1走遍世界,只為了那一杯濃醇香的咖啡~~他是愛咖啡豆成痴的烘豆師SPINK1,有助於胰臟分泌消化液的作用。
如果SPINK1基因出現變異,容易引起遺傳性胰腺炎。患者會有腹部疼痛、胰腺內分泌不全等症狀出現。可以透過藥物治療,並搭配飲食控制、多運動來預防胰腺炎再度發作。
身為二三星球上的咖啡雙人組之一,總是跟咖啡師PRSS1走遍世界,只為了那一杯濃醇香的咖啡~~他是愛咖啡豆成痴的烘豆師SPINK1,有助於胰臟分泌消化液的作用。
如果SPINK1基因出現變異,容易引起遺傳性胰腺炎。患者會有腹部疼痛、胰腺內分泌不全等症狀出現。可以透過藥物治療,並搭配飲食控制、多運動來預防胰腺炎再度發作。
MAY
3
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
5
µm
變異基因
易引發的疾病
遺傳性胰腺炎
位址
Between23城市第5街32號
TPO
NORMAL
TPO
你的心中是否也存在著一位讓你感謝的老師呢?在二三星球上,幼教老師TPO是最親切、最有耐心的居民,她主要負責幫助合成甲狀腺素,陪伴無數孩童成長。如果TPO基因變異了,容易引發先天性甲狀腺低下,導致幼童生長發育遲緩,也可能陸續出現黃疸、臍疝氣、腹脹等症狀。只要及早發現、及早治療並且定期追蹤,先天性甲狀腺低能的孩童也能健康成長喔!
你的心中是否也存在著一位讓你感謝的老師呢?在二三星球上,幼教老師TPO是最親切、最有耐心的居民,她主要負責幫助合成甲狀腺素,陪伴無數孩童成長。如果TPO基因變異了,容易引發先天性甲狀腺低下,導致幼童生長發育遲緩,也可能陸續出現黃疸、臍疝氣、腹脹等症狀。只要及早發現、及早治療並且定期追蹤,先天性甲狀腺低能的孩童也能健康成長喔!
FED
25
L
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
57.7
µm
變異基因
易引發的疾病
先天性甲狀腺低下
位址
Between23城市第2街25.3號
G6PD
NORMAL
G6PD
我們的身體本身擁有良好的防衛機制——像是身懷十八般武藝的G6PD就擔任紅血球的隨身保鑣,在葡萄糖進行新陳代謝的過程中,負責守護紅血球對抗某些特別的氧化物。如果G6PD基因出現變異,引發蠶豆症。患者會因特定藥物、食物、化學物而發生貧血症狀,新生兒則容易出現黃疸的症狀。建議蠶豆症患者應避免使用或服用會引發貧血的藥物、食物;若能及早發現並注意飲食,即可避免患病風險。
我們的身體本身擁有良好的防衛機制——像是身懷十八般武藝的G6PD就擔任紅血球的隨身保鑣,在葡萄糖進行新陳代謝的過程中,負責守護紅血球對抗某些特別的氧化物。如果G6PD基因出現變異,引發蠶豆症。患者會因特定藥物、食物、化學物而發生貧血症狀,新生兒則容易出現黃疸的症狀。建議蠶豆症患者應避免使用或服用會引發貧血的藥物、食物;若能及早發現並注意飲食,即可避免患病風險。
MAR
28
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
5.5
µm
變異基因
易引發的疾病
蠶豆症
位址
Between23城市第23街28號
F11
NORMAL
F11
一會兒拿著刀尺比劃,一會穿針引線,看他眼睛瞇成一條線、努力工作的模樣,他是裁縫師F11。追求完美的他連一根線頭都不放過,負責幫助身體凝血,用他的針線讓傷口癒合。如果F11基因出現變異,會引發C型血友病,患者較容易發生出血的狀況,透過預防與治療凝血因子不足導致的出血,可以幫助C型血友病避免出血的狀況。
一會兒拿著刀尺比劃,一會穿針引線,看他眼睛瞇成一條線、努力工作的模樣,他是裁縫師F11。追求完美的他連一根線頭都不放過,負責幫助身體凝血,用他的針線讓傷口癒合。如果F11基因出現變異,會引發C型血友病,患者較容易發生出血的狀況,透過預防與治療凝血因子不足導致的出血,可以幫助C型血友病避免出血的狀況。
APR
5
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
8
µm
變異基因
易引發的疾病
C型血友病
位址
Between23城市第4街35.2號
MUTYH
NORMAL
MUTYH
天還未亮,連太陽都還沒露出頭來,二三星球的道路上早已出現一個身影,只見他身穿反光背心、手拿各種清掃工具,細心地維護街道整潔。原來是我們的清潔大隊長MUTYH,負責修補DNA的異常。如果MUTYH基因變異導致MYH相關性息肉症,會出現大腸易增生息肉、發生大腸直腸癌的風險增加情況。我們可以透過定期進行全大腸鏡檢查追蹤,移除大腸鏡檢查上發現的可疑息肉,降低罹癌的風險。
天還未亮,連太陽都還沒露出頭來,二三星球的道路上早已出現一個身影,只見他身穿反光背心、手拿各種清掃工具,細心地維護街道整潔。原來是我們的清潔大隊長MUTYH,負責修補DNA的異常。如果MUTYH基因變異導致MYH相關性息肉症,會出現大腸易增生息肉、發生大腸直腸癌的風險增加情況。我們可以透過定期進行全大腸鏡檢查追蹤,移除大腸鏡檢查上發現的可疑息肉,降低罹癌的風險。
JAN
1
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
3.9
µm
變異基因
易引發的疾病
MYH相關性息肉症
位址
Between23城市第1街34.1號
GCDH
NORMAL
GCDH
溪水潺潺,清澈見底,小魚小蝦悠游在水中,一切多虧了河川巡防員GCDH的努力。他負責參與體內離胺酸及色胺酸的分解,有了他就不用擔心有毒的代謝中間產物累積、排泄到尿液。變異的GCDH基因會引起戊二酸血症第一型,主要症狀是神經方面的問題,例如:麻痺、角弓反張、癲癇等。治療方式主要分為長期治療、急性期治療。長期治療包括飲食控制與藥物治療,需要定期追蹤評估患者生長與營養狀況。
溪水潺潺,清澈見底,小魚小蝦悠游在水中,一切多虧了河川巡防員GCDH的努力。他負責參與體內離胺酸及色胺酸的分解,有了他就不用擔心有毒的代謝中間產物累積、排泄到尿液。變異的GCDH基因會引起戊二酸血症第一型,主要症狀是神經方面的問題,例如:麻痺、角弓反張、癲癇等。治療方式主要分為長期治療、急性期治療。長期治療包括飲食控制與藥物治療,需要定期追蹤評估患者生長與營養狀況。
SEP
13
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
3
µm
變異基因
易引發的疾病
戊二酸血症第一型
位址
Between23城市第19街13.13號
KCQN4
NORMAL
KCQN4
身為花園經理,KCNQ4日日夜夜整理花圃,細心的他總是用心的呵護著溫室裡的花朵。KCNQ4的工作任務是將鉀離子藉由蛋白通道送出毛細胞外。而當KCNQ4變異時,會導致鉀離子無法適量流通並堆積在毛細胞溫室中。毛細胞會因此受損,影響電訊號的產生,使得聽力受損---我們稱之為非症後群型體染色體顯性遺傳性聽損。遺傳性聽損的症狀會引起輕微到嚴重的聽力障礙,然而我們可以透過使用助聽器、電子耳等輔助工具,搭配復健和語言治療維持聽力狀況。
看看他的故事
身為花園經理,KCNQ4日日夜夜整理花圃,細心的他總是用心的呵護著溫室裡的花朵。KCNQ4的工作任務是將鉀離子藉由蛋白通道送出毛細胞外。而當KCNQ4變異時,會導致鉀離子無法適量流通並堆積在毛細胞溫室中。毛細胞會因此受損,影響電訊號的產生,使得聽力受損---我們稱之為非症後群型體染色體顯性遺傳性聽損。遺傳性聽損的症狀會引起輕微到嚴重的聽力障礙,然而我們可以透過使用助聽器、電子耳等輔助工具,搭配復健和語言治療維持聽力狀況。
JAN
30
M
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
19.3
µm
變異基因
易引發的疾病
遺傳性聽力障礙
位址
Between23城市第1街34.2號
看看他的故事
GJB2
NORMAL
GJB2
一樣在溫室中當花園經理的GJB2,工作任務和KCNQ4相似,GJB2負責巡守整座花園,主要的任務是將鉀離子藉由蛋白通道送回內淋巴液中。然而,當GJB2 變異時,會改變周邊支持細胞的細胞間隙功能並擾亂鉀離子平衡,導致聽力損失。其變異的情況我們稱為非症後群型體染色體隱性遺傳性聽損。遺傳性聽損會出現輕微到嚴重的聽力障礙症狀,但我們可以藉由使用助聽器、電子耳等輔助工具,搭配復健和語言治療維持聽力狀況。
看看他的故事
一樣在溫室中當花園經理的GJB2,工作任務和KCNQ4相似,GJB2負責巡守整座花園,主要的任務是將鉀離子藉由蛋白通道送回內淋巴液中。然而,當GJB2 變異時,會改變周邊支持細胞的細胞間隙功能並擾亂鉀離子平衡,導致聽力損失。其變異的情況我們稱為非症後群型體染色體隱性遺傳性聽損。遺傳性聽損會出現輕微到嚴重的聽力障礙症狀,但我們可以藉由使用助聽器、電子耳等輔助工具,搭配復健和語言治療維持聽力狀況。
MAR
11
S
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
1.86
µm
變異基因
易引發的疾病
遺傳性聽力障礙
位址
Between23城市第13街12.11號
看看他的故事
ABCG2
NORMAL
ABCG2
:「轉乘郵輪這邊請,小心台階喔~」
:「旅途愉快~期待下次再見!」
在繁忙的小腸轉運站,乘務員ABCG2總是親切地引導乘客離開血管道路,轉乘郵輪賦歸。因為有ABCG2幫忙釋放尿酸到尿液中,減少血液中的尿酸濃度,我們才不會罹患高尿酸血症。變異的ABCG2基因無法協助身體代謝尿酸,當血中尿酸濃度過高時,在某些誘發狀況之下,會引起急性關節炎(痛風)。在日常生活中,可以藉由控制飲食、多喝水、少喝酒與含糖飲料,降低罹病風險。
看看他的故事
:「轉乘郵輪這邊請,小心台階喔~」
:「旅途愉快~期待下次再見!」
在繁忙的小腸轉運站,乘務員ABCG2總是親切地引導乘客離開血管道路,轉乘郵輪賦歸。因為有ABCG2幫忙釋放尿酸到尿液中,減少血液中的尿酸濃度,我們才不會罹患高尿酸血症。變異的ABCG2基因無法協助身體代謝尿酸,當血中尿酸濃度過高時,在某些誘發狀況之下,會引起急性關節炎(痛風)。在日常生活中,可以藉由控制飲食、多喝水、少喝酒與含糖飲料,降低罹病風險。
DEC
11
L
此身高為此基因所含鹼基數目之尺度
(一個鹼基=0.00034µm)
48.1
µm
變異基因
易引發的疾病
高尿酸血症
位址
Between23城市第4街22.1號
看看他的故事